На Одјељењу за педијатрију требињске Болнице по први пут ће бити дат лијек – ензим (ВИМИЗИН-елосулфазе алта) у лијечењу Мукополисхаридозе од које болује дијете.
Ову моћну ензимску терапију једна дјевојчица из Билеће добија већ годину дана у Универзитетској дјечјој клиници Тиршова у Београду.
Апликација лијека се врши инфузијом у трајању од два до три сата, једном седмично. Ради ове терапије дјевојчица је до сада морала да иде у Београд.
-Од наредне године лијек ће бити институцијално обезбијеђен, а наша Педијатрија је препозната од стране проф. Чутурила и његовог тима из УДК Тиршова и произвођача ензима као сигурно мјесто за обуку кадра и даљи наставак терапије. Проф. Чутурило је данас са својим тимом у нашој Болници и на нашем Одјељењу за педијатрију са неонатологијом одржао предавање о болести нашим педијатрима и специјализантима, а тим сестара са УДК Тиршова ће завршити обуку наших сестара, те је апликација лијека код дјетета прошла уредно. Овом заједничком активношћу је болесној дјевојчици омогућен бољи живот јер не мора сваке седмице путовати у Београд, а педијатрија наше Болнице је добила још једну од низа својих активности које су усмјерене на побољшање квалитета здравља наше дјеце – саопштено је из Болнице Требиње.
Особе с мукополисахаридозом или не производе довољно једног од једанаест ензима потребних за разградњу ланаца шећера у једноставније молекуле или производе ензиме који не раде исправно. Временом се скупљају у ћелијама, крви и везивном ткиву. Посљедица је трајно, прогресивно оштећење ћелија које утиче на изглед, физичке способности, функционисање органа и система.
Лијечење донедавно није било могуће, осим симптоматско и усмјерено само на олакшање тегоба дјетета.
Данас се те болести могу лијечити трансплатацијом коштане сржи, а нарочито додавањем ензима који недостаје што потпуно мијења ток живота ове дјеце.
Шта Ви мислите о овоме?